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Exercice nommer des molécules terminale s

Chiralité des molécules - Terminale - Exercices corrigés

Terminale S - Retour Sommaire - Revoir la leçon 7 (Pensez à utiliser la commande Précédente du navigateur et la touche F11 du clavier) EXERCICES 7-B : GROUPES CARACTERISTIQUES ET FONCTIONS. Nom des molécules et fonctions associées. Formules topologiques et semi-développées EXERCICE 1 : Donner le nom des molécules suivantes et préciser leur fonction (famille chimique) : CH 3 - CH 2. Comment écrire le nom d'une molécule en chimie organique ? Exercice : Nommer les molécules. Introductio Révisez en Terminale S : Exercice Nommer des composés organiques complexes avec Kartable ️ Programmes officiels de l'Éducation national

Terminale S . 5 La chimie organique créé des molécules longues et souvent complexes pour lesquelles il semble très compliqué de donner un nom ou de construire la molécule à partir de. Activités éducatives (Test): nomenclature en chimie orga (chimie terminale s) - Test sur la nomenclature en chimie organique : - groupes fonctionnels - nom d'une molécule à partir de sa formul Exercices interactifs de Chimie Organique. Entrainez-vous à faire des exerices corrigés en chimie organique pour réussir vos partiels et examens. Exercices de nomenclature. Nommer les molécules. Dans cette suite d'exercices, vous devez donner le nom, en nomenclature officielle, des molécules qui vous sont proposées. Commencer ici. Dessiner les molécules. Dans ces exercices vous devez. On considère la molécule dont la formule semi-développée s'écrit : \ce{CH3-CH2}\ce{-CH2-CH3} La chaîne contient quatre atomes de carbone, le préfixe sera donc but-. De plus il s'agit d'un alcane donc le suffixe sera -ane. Cette molécule s'appelle donc le butane

T_S_7B_EXERCICES - physique

1. Méthode pour nommer un composé organique 2. Nommer une molécule 3. Représenter une molécule citée Savoir nommer une molécule quelconque Savoir représenter une molécule à partir de son nom Connaître et comprendre la méthodologie exposée Connaître les tableaux présentés sur les diapositives 4 et Exercice 3 Donner le nom des trois molécules suivantes, qui ont la particularité de tous avoir une double liaison O (mais le nom n'est pas du tout le même !). Exercice 4 Donner le nom des deux molécules suivantes (les mêmes, seule la position de la double liaison change) : Retour au cours Haut de la page. Laisser un commentaire Annuler la réponse. Votre adresse de messagerie ne sera. molécule (développée, semi-développée, topologique) et déterminer les groupes caractéristiques. •Connaître la représentation de Cram. •Savoir visualiser les différentes isomères de conformation Plan 1- Comment nommer une molécule en chimie organique ? La nomenclature 1.1- Les alcanes non cyclique (CnH2n+2) 1.2- Les alcènes (CnH2n Page d'accueil du site Sciences physiques sur le Web, ensemble des liens pour les classes de seconde, première S et terminale S, Cours, exercice avec énoncé, séance de travaux pratiques, animations, CabriJava * Auteur : Guy Chaumeton. w. Sciences Physiques 2018 . Sciences Physiques 2010 . Sciences physiques 2004 . Sciences physiques 2000. Bac 2019 . Liens vers . les . sciences physiques. Rappeler la définition des Isomères. Quelles sont les molécules Isomères 3) Entourer et nommer le groupe caractéristique de chaque molécule 4) Nommer, selon la nomenclature, ces molécules organiques Document J On trouve dans un document publié par I 'Institut suisse de prévention de l'alcoolisme (ISP A) les informations suivante

STRUCTURE DES 1 MOLÉCULES Ce chapitre couvre le chapitre 1 de la 19ème édition du cours de Chimie Organique de Paul Arnaud, entièrement refondue par Brigitte Jamart, Jacques Bodiguel et Nicolas Brosse. Exercice 1.1 Détermination de la formule brute d'un composé organique L'analyse élémentaire d'un composé or ganique montre qu'il contient 84 % de carbone et 16 % d'hydrogène. CHIMIE ORGANIQUE : EXERCICES DE NOMENCLATURE Exercice 1 : nommer les molécules suivantes : (Vous préciserez la fonction présente et le classe de l'alcool le cas échéant) 1) Ethane 2) propane 3) 2-méthylbutane 4) 3-éthylpentane 5) 3-éthyl-3-méthylpentane 6) 3-méthylhexane 7) 2,2-diméthylpropane 8) 3,4-diméthylhexane 9) Heptane 10) 2,2-diméthylbutane 11) 2-méthylhex-3-ène 12.

Exercice : Nommer les molécules [NOMENCLATURE EN CHIMIE

  1. 3 - Nommez les composés suivants. (Si c'est un alcool, précisez sa classe). CH3 - CH2 - OH Une molécule de glucose à plusieurs fonctions, parmi celles-ci, il y a une fonction cétone. X. 1. Les aldéhydes et les cétones ont une t° d'ébullition proche, pas les aldéhydes et alcools ! (pour des composés de masse molaire équivalente) 2. Oui, il s'agit de l'odeurs, les cétones.
  2. er parmi A et B lequel est un e nantiome re de l'acide pantothe nique. Justifier. 6/6 Représentation spatiale des molécules - Exercices Physique - Chimie ter
  3. Les molécules suivantes sont des isomères mais quel type d'isomères? exercice 1 isomères de position isomères de constitution: stéréoisomères: exercice 2 isomères de position isomères de constitution stéréoisomères: exercice 3 isomères de position isomères de constitution.
  4. ale S Exercice 01 : Identifier une molécule chirale Indiquer pour chaque molécule représentée si elle est chirale ou achirale. Exercice 02 : Identifier les atomes de carbone asymétriques En expliquant la démarche, identifier les atomes de carbones asymétriques dans les composés suivants. Sur chaque molécule.
  5. ale S Exercice 01 : Le glucose Le glucose est un sucre synthétisé par les plantes lors de la photosynthèse. Sa formule est donnée ci-contre. Reproduire la molécule de glucose en indiquant l'orientation des hydrogènes liés aux carbones qui portent des groupes hydroxyle (OH) situés en dehors du.

QCM Quiz - Chimie organique (TS) : Il s'agit ici d'un quiz sur la chimie organique. Plusieurs réponses sont possibles. Il y aura des questions simples mais aussi des questions plus difficiles, je ne vais pas vous faire de cadeau ! Enjoy ! - Q1: Cette molécule appartient à la famille : Des acides carboarboxyliques, Des esters, Des aldéhydes,.. 3.12 Exercice 3.12 Soit les molécules suivantes : Cl H3C H Cl HCH3 H HO C 2H5 HO H3C H HO CH3 OH H CH3 1 2 3 Déterminer les positions relatives : • des atomes de chlore dans la molécule 1 ; • des groupements CHO et OH dans la molécule 2 ; • des groupements OH dans la molécule 3. CORRECTION Exo 3.12 (page 9) 3.13 Exercice 3.13 Représenter selon Newman (axe C2-C3) : • les. Une molécule est caractérisée par une formule indiquant le nombre et le type d'atomes qui la constitue. Mais il n'y a aucune information concernant l'enchaînement de ses atomes. Comment représente-t-on les molécules dans un plan, ou dans l'espace ? 1. Formules planes. a. Formule brute • La formule brute d'une molécule indique le nombre et le type d'atomes dans la molécule. Quiz Nomenclature molécules organiques Terminale S : Quizz pour s'exercer sur la nomenclature des molécules organiques en Terminale scientifique. - Q1: Quel est le nom de cette molécule ? 2-amino-3-phénylpropanal, Acide 2-amino-3-phénylpropanoïque, Acide 3-phényl-2-aminopropanoïque, Acide 2-aminononanoïque,.. Thierry CHAUVET Terminale S - Page 1/10 Sciences Physiques au Lycée Enseignement Spécifique Lois et modèles C omprendre Représentation spatiale des molécules Les odeurs de la menthe et du muguet sont très différentes et pourtant elles peuvent être produites par deux molécules ayant la même formule semi-développée. Pour comprendre les propriétés des espèces chimiques, comme.

Nommer des composés organiques complexes - TS - Exercice

  1. Exercices interactifs et autocorrigés - Chimie organique Exercices interactifs et autocorrigés - Section Chimie organique est mis à disposition selon les termes de la licence Creative Commons Paternité-Pas d'Utilisation Commerciale-Pas de Modification 2.5 Canada
  2. Exercice 2 : Recherche d'identité La molécule à identifier figure parmi les quatre propositions suivantes : proposition 1 proposition 2 proposition 3 proposition 4 Q 1) Entourer et nommer le(s) groupe(s) caractéristique(s) présent(s) dans chacun des cas
  3. Exercices sur les alcanes et les alcools Exercice 3 : 4. Ecrire la formule brute du 2-methylpropane 5. Ecrire la formule semi-développée de cette molécule 6. E rire la formule rute de l'hexan-1 ol. 7. Ecrire la formule développée de cette molécule. 8. Ecrire la formule semi -développée du propan 2 ol 9
  4. Objectifs : Une molécule est caractérisée par une formule indiquant le nombre et le type d'atomes qui la constitue. Mais il n'y a aucune information concernant l'enchaînement de ses atomes. Comment représente-t-on les molécules dans un plan, ou dans l'espace

Nomenclature en chimie organique - Cours - Fiches de révisio

Nommer les molécules ci-dessous : a) CH 3 CH 3 CH CH C C CH 2 Réponse : hept-2-én-4-yne b) CH CH 2 Réponse : phényléthène . Lycée Denis-de-Rougemont La nomenclature organique OS Chimie Corrigé des exercices - 11 - c) CH CH 2 CH 3 Réponse : 1,1-dicyclopentylpropane d) Réponse : 3-méthylhepta-1,3-diène-5-yne e) CH 3 Réponse : 1-méthyl-3-phénylcyclopentane f) CH 3 Réponse : 1. Exercices Complémentaires Chapitre 2 : Nomenclature des composés organiques 2.1 Exercice 2.1 Donner la formule développée des composés suivants : 1. éthyne 2. 1-chloro-2-éthylcyclopentane 3. 2-butylpropane-1,3-diol 4. 1,1,1-trifluoronon-3-èn-2-one 5. acide 2-méthoxypropanoïque 6. 3-(4-bromophényl)butanoate d'éthyle 7. 4-nitropentanenitrile 8. N,N-diméthylbutanamide CORRECTION.

Test: nomenclature en chimie orga (chimie terminale s

Nomenclature en chimie organique pour la terminale S, règles de l'UICPA, On obtient le nom de l'alcane de la manière suivante : - On cherche la chaîne carbonée la plus longue et le nom de l'alcane à chaîne linéaire comportant le même nombre d'atomes de carbone. Chimie organique : Exercices - corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous. Carnet de méthodologie. Exercices. Exercices sur les alcanes et les alcools Exercice 3 : 4. Ecrire la formule brute du 2-methylpropane 5. Ecrire la formule semi-développée de cette molécule 6. E rire la formule rute de l'hexan-1 ol. 7. Ecrire la formule développée de cette molécule. 8. Ecrire la formule semi -développée du propan 2 ol 9 Exercice chimie terminale s Cours de Physique et Cours de Chimie - Terminale . Cours de Physique-Chimie pour la classe de Terminale S Bien que les programmes de terminale S soient découpés en thème (Observer - Ondes et matière, Comprendre - Lois et modèles, Agir - Défis du XXIème siècle) cette page rassemble les cours de chimie afin de faciliter les recherches des internaute Exercices. Dans ce cours et ses exercices portant sur les Amines, Monsieur GAYE vous aide à bien connaitre et savoir nommer et classer toutes les molécules à base d'amine. Au terme de cette vidéo, vous serez à même de connaître l'identification de la position du groupement amine, l'utilisation des terminaisons amine et ammonium

Exercices interactifs de Chimie Organiqu

Chap.3: Nommer les molécules organiques. Cours: diaporama. Activité: la nomenclature. Fiche méthode: page1 et page2. Exercice. Activités de remédiation: exercices interactifs (site ostralo.net) nomenclature . nomenclature des alcances; nomenclature des alcanes (autre exercice) familles molécules en 3D; familles de composés organiques. Nommer les fonctions correspondantes. 1.2. Repérer sur la molécule de ribose le ou les atomes de carbone asymétrique(s) par un astérisque. Justifier. 19PYSCSPO3 Page 3 sur 11 1.3. Deux stéréoisomères de la molécule de ribose sont représentés ci-dessous. Reconnaître s'il s'agit de molécules identiques, énantiomères ou diastéréoisomères. Justifier. Représentation (a. Lorsque l'alcool est la fonction principale de la molécule que l'on cherche à nommer, il suffit alors de remplacer la voyelle terminale « e » de l'alcane correspondant à l'alcool que l'on cherche à nommer par le suffixe -ol. Il est ensuite nécessaire d'indiquer le numéro de l'atome de carbone où le groupe hydroxyle est fixé

Les composés organiques - TS - Cours Physique-Chimie

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Exercice énantiomère diastéréoisomère terminale s. Cet exercice comporte trois parties indépendantes conduisant à étudier la structure de la molécule d'ibuprofène, sa synthèse dans le cadre de la chimie verte et le dosage d'un médicament Du point de vue chimique, leur réactivité est identique vis-à-vis de réactifs achiraux, mais différente s'il s'agit de réactifs chiraux terminale s. devoirs corrigÉs annales de bac . les exercices du livre corrigés . toutes les annales de bac corrigées: labolycee.org. bac blanc 2018 / correction bac blanc 2017 / correction bac blanc 2016 / correction. programmes officiels utilitaires programme - progression - l´essentiel a retenir. logiciels: regressi (pc, mac) avimeca (pc) specamp audacity(pc, mac) formulaire de chimie. Accueil du site > TERMINALE S > TS : OBSERVER > 4. ANALYSE SPECTRALE > TS : ALCÈNES, ESTERS, AMINES, AMIDES etc TS : ALCÈNES, ESTERS, AMINES, AMIDES etc samedi 3 mars 2018, par Oscillo&Becher. nomenclature en chimie orga... un peu de patience le temps du chargement du visionneur Quelques alcènes. Quelques esters. Quelques amines. Quelques amides. Cf. plus bas : documents. Retrouvez tous les cours de Physique Chimie de Terminale S. Fiches de cours, exercices, annales corrigées, quiz, cours audio et vidéo Cours sur la représentation spatiale des molécules - Terminal S physique-chimie : Terminale S - Partie B : Comprendre : lois et modèles Chapitre 11 : Représentation spatiale des molécules I. La représentation des molécules. 1. La formule brute. Elle renseigne sur la nature et le nombre des différents atomes constitutifs

Exercices sur la nomenclature des molécules - Méthode Physiqu

Terminale S Thème Comprendre Chap.11 Programme 2012 3/ 9 1.2. Préfixes Certaines molécules peuvent contenir plusieurs groupes fonctionnels. On utilise alors un ordre de priorité de ces groupes pour nommer les molécules ( voir tableau ci-dessus ): C CH 2 C CH 3 O O OH O HO O Nom Vous devez les réaliser dans l'ordre afin ensuite de répondre au questionnaire famille de molécules L'objectif est d'être capable d'identifier la famille d'une molécule à partir de son groupe fonctionnel et d'être capable de nommer des molécules simples possédant un groupe fonctionnel. Etape N°1 : Visionner la vidéo ci-dessous pour comprendre la notion de groupes fonctionnels. Accueil du site > Terminale S > TS : Chapitre 12 Représentation spatiale des molécules TS : Chapitre 12 Représentation spatiale des molécules mercredi 7 mars 2018, par S Programme de terminale S: Thème : COMPRENDRE : lois et modèles. Structure et transformation de la matière Notions et contenus : Représentation spatiale des molécules - Représentation de Cram - Carbone asymétrique - Enantiomérie, mélange racémique, diastéréoisomérie - Formule topologique des molécules organique Niveau : première S . Question 1/5 : Chimie organique. Barème : bonne réponse 4 points, mauvaise réponse -0,5 point, je ne sais pas 0 point Cette molécule de formule brute C 5 H 12 est : Je ne sais pas A) un acide carboxylique B) un alcane C) un alcool D) un ester . Question 2/5 : Groupe fonctionnel. Barème : bonne réponse 4 points, mauvaise réponse -0,5 point, je ne sais pas 0 point.

Chimie organique : Exercices - corrections Exercice 1 Nommez les molécules ci-dessous. a) butane b) éthane c) propane d) heptane Exercice 2 Nommez les molécules a)-f) et dessinez les molécules g) et h) selon les indications. a) 2,2,5-triméthylhexane b) 4,5-diéthyl-3,4-diméthyloctan Au besoin sur feuille séparée, donner la nomenclature des différents composés qui permettent de former. Comment écrire le nom d'une molécule en chimie organique ? Nomenclature en 1èreS : Les alcanes et les alcools. Les fonctions chimiques et les groupes caractéristiques. Règles à respecter lors de l'écriture des noms des molécules. Exercice : Nommer les molécules. Accueil. Module. Corrigé des exercices de Chimie, chapitre 10 - TS2 2013 Représentation spatiale des molécules Exercice no20 p. 272 - La vitamine C 1. Il s'agit d'une représentation topologique. La formule brut de l'acide ascorbique est C6O6H8. 22..a. La molécule d'acide ascorbique comporte deux atomes de carbone asymétriques. 2.b

La molécule d'ibuprofène possède deux stéréoisomères, notés R et S, représentés ci-dessous : Molécule R Molécule S 1.2. Quel qualificatif utilise-t-on pour désigner l'atome de carbone noté 2 sur les représentations ci-dessus ? 1.3. Les molécules R et S sont-elles identiques, énantiomères ou diastéréoisomères ? Justifier EXERCICE III - SAVEUR SUCRÉE (5 points) Ce que l'on nomme habituellement le sucre est une « substance de saveur douce extraite de la canne à sucre » (Chrétien de Troyes, né vers 1135 et mort vers 1183, Le Chevalier au lion). Le sucre est majoritairement formé d'un composé nommé saccharose que l'on trouve aussi dans la betterave.

Sciences Physiques sur le Web, Physique, Chimie, Seconde

fiches terminale sciences physiques revision bac. (Pour les bases en sciences physiques: (dilution, tableau d'avancement, concentration, nomenclature va faire un tour dans le paragraphe : Que dois tu réviser avant la rentrée en terminale S? Utilisation des ondes en chimie La spectrophotométrie UV-visibl 16 PAR TITRES 4 Analyse spectrale 1 Atmosphère Hydrosphère Climats 1 Chimie 5 Économiser les ressources et respecter l'environnement 1 Epreuve intégrale 1 Epreuve intégrale Spécialité 9 Mécanique newtonienne 3 Mesure du temps et oscillateur 5 Ondes et matières 1 QCM Physique/Chimie S 16 Son et musique 9 Structure et transformations de la matière 2 Synthétiser des molécules. Exercice n°13 Les molécules A et E sont des énantiomères: NH2 H COOH (2R, 3R) Acide 2-amino 3-hydroxybutanoïque CH3 H HO A Cl CH3 H (2R, 3S) 3-chlorobutan-2-ol OH CH3 H B (2R, 3S) 2-chloro 3-méthylypentane C D COOH H NH2 (2S, 3S) Acide 2-amino 3-hydroxybutanoïque CH3 OH H E S S S R R C2H5 H CH3 CH3 H Cl R S R C3H7 CH3 H OH CH3 H R R (2R, 3R) 3-methylhexan-2-ol Exercice n°14 Ni A.

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Terminale | physiqueStéréoisomérie de configuration - Terminale S - Exercices

Représentation spatiale des molécules organiques

Molécules organiques - Terminale - Exercices sur les

Stéréoisomérie de configuration - Terminale - ExercicesBases de nomenclature en chimie orga (Term S) | Doovi

Dans ce chapitre nous allons voir comment nommer les molécules dont on a parlé dans les deux autres chapitres. Nous verrons uniquement les molécules contenant des C, des O et des H car au lycée tu ne dois savoir que cela. A noter que dans ce qui suit nous ne mettrons que la formule semi-développée pour plus de simplicité. Chaînes carbonées. Il faut d'abord que tu saches que l'on. Bac blanc 2016 Terminale S Thèmes 1 à 3 BAC BLANC - CORRIGÉ Exercice 1 : Molécule d'ibuprofène (sur 8 points), d'après Pondichéry 2013 1. La molécule d'ibuprofène 1.1. Groupe caractéristique : Groupe carboxyle caractéristique de la fonction acide carboxylique 0,25 0,25 1.2. Le carbone n°2 (en partant du bas.

Représentation des molécules. Les alcanes. Les alcènes. Les alcools. Les aldéhydes et cétones. Les acides carboxyliques. Généralités sur les acides carboxyliques. Nomenclature des acides carboxyliques. Exercices de nomenclature sur les acides carboxyliques. Les esters. Accueil. Module. Christophe Bellessort - Lycée Dumont d'Urville - Caen |. Par la suite, le préfixe numérique s'inspire de l'étymologie gréco-latine (hept- pour 7 carbones, oct- pour 8 carbones, etc.). Pour la molécule d'heptane par exemple, un alcane non ramifié, on représentera une ligne brisée constituée de : 6 traits, représentant les 6 liaisons entre les 7 atomes de carbone de la molécule Exercice 2 page 48 Nathan Bilan : Une protéine (β-galactosidase) est bien le résultat de l'expression d'un gène. 1-2-Un gène est une séquence de nucléotides d'un brin d'ADN déterminant la séquence d'un polypeptide donné. L'ADN est constitué de 4 nucléotides Adenine, Thymine, Cytosine, Guanine. La succession de ces nucléotides au sein d'une région de l'ADN. Première S Terminale S TS - Spécialité D.N.L. Accompagnement Personnalisé (A.P.) Lycée technologique STI2D/STL Tronc Commun - 1ère STL SPCL - 1ère STI2D/STL SPCL - Terminale STL CBSV - 1ère ST2S - 1ère ST2S - Terminale Sciences app. - BT

Exercice de nomenclature - Document PDF

EXERCICES PROPOSES 1-Ecrire les formules semi développées des différents alcènes de formule brute C 5 H 10. Les nommer et préciser s'ils possèdent des stéréo-isomères de type Z-E. 2-Ecrire les formules semi développées du méthyl-2 pentène-1, du méthyl-3 pentène-2. Donner leurs formules brutes. Préciser les stéréo-isomères. Pour nommer les molécules il faut procéder de la façon suivante: 1) identifier la plus longue chaîne carbonée portant la double liaison cette chaîne donne le nom de l'alcène 4 atomes de carbone Þ butène. 2) numéroter les atomes de carbone, le premier carbone portant la double liaison doit avoir le plus petit numéro possible. 3) nommer la molécule à partir des éléments. Nommer la molécule à l'aide du nom des substituants suivis du nom de la chaîne principale. Attention. Si plusieurs groupes identiques figurent dans la molécule, il faut utiliser les préfixes -di pour 2 et -tri pour 3. Dans la molécule ci-dessus, 4 atomes de carbone constituent la chaîne principale, c'est un butane. Un groupe méthyle est lié au second carbone. La molécule est. 11/05/2019 Resume_Physique_Chimie_TS_2019.doc 1/20 Résumés des cours de Physique-Chimie en Terminale S Ces résumés ont été réalisés grâce au document original de P.-M. CHAURAND du Lycée de Chamalières (63) Exercice: écrire les différentes formules; Exercice: entourer les groupes fonctionnels; Exercice: nom et formules des molécules; Pour s'entrainer: Exercice interactif du ostralo.net: nomenclature des alcanes; Exercice interactif du ostralo.net: identifier les familles chimiques; Animation ostrao.net: visualiser des molécules en 3

Exercice 3: Les molécules sont nommés bizarrement. Pour le 6, il y a un piège sournois et tu es tombé dedans. En dessinant la formule semi-développée tu peut t'apercevoir qu'il s'agit du 2-méthylpentane. Wearefriends 14 mai 2014 à 22:35:18. 4) Mais si c'est par ordre alphabétique, le Diméthyle devrait être avant le Ethyl non ? Par contre, j'ai un doute sur les nombres.. (4 ou 2 en. 2 Les molécules du lot 1 contiennent un atome de carbone asymétrique. Les molécules du lot 2 contiennent deux atomes de carbone asymétrique. 4 Relations de stéréoisomérie entre molécules (p. 258) 5 Comparaison des propriétés physiques de diastéréoisomères (p. 258) 1 Lorsque, de part et d'autre de la double liaiso Les molécules Nomenclature des molécules La mole - formules de chimie Équilibrer une réaction chimique Le tableau d'avancement L'oxydo-réduction Les piles Daniell Acide/base - pH et pKa. Cours de Physique. Les ondes La diffraction (et le laser) Le son (intensité sonore) L'effet DOPPLER Les niveaux d'énergie Poids et attraction gravitationnelle La poussée d'Archimède et. Exercices corrigés à imprimer sur la nomenclature des alcanes et des alcools en première S Exercice 01 : Choisir la (les) bonne(s) réponse(s) Le 3-méthylpentane est une molécule comportant : 5 atomes de carbone 6 atomes de carbone 8 atomes de carbone Le groupe caractéristique -OH s'appelle le groupe : Carbonyle Hydroxyde Hydroxyle Le nom de la molécule dont la formule semi Exercices corrigés à imprimer - Stéréoisomérie de configuration - Terminale S Exercice 01 : Reconnaître les relations de stéréoisomérie La phénylpropanolamine A est un principe actif qui a longtemps été utilisée comme décongestionnant nasal, mais elle a été peu à peu abandonnée à cause des effets secondaires qu'elle provoquait, comme la somnolence par exemple. La molécule d.

On appelle amines les composés obtenus à partir de la molécule d 'ammoniac NH 3, par substitution d 'un , de deux ou de trois groupes alkyles à un , deux ou trois atomes d 'hydrogéne . Terminaison: Suffixe-amine: Préfixe : amino: Position dans la chaine: n 'importe où: Formule générale: C n H 2n+3 N: La formule générale d 'une amine peut s 'écrire NR 1 R 2 R 3. · si R 1 = R 2 = H. Terminale S 3 EXERCICES Type BAC Représentation spatiale des molécules EXERCICE 3 Mécanisme de métabolisation des alcools. La métabolisation des alcools implique leur oxydation en composés carbonylés. Dans les systèmes biologiques, l'éthanol est transformé en éthanal grâce à un oxydant noté NAD+. La réaction est catalysée par une enzyme appelée alcool-déshydrogènase. En. Relier les informations données par un spectre à la structure d'une molécule (S'approprier) Exercice 1 : le 1-bromopropane Relier les informations données par le spectre à la structure de la molécule en complétant le tableau ci-dessous. H C δ (ppm) Multiplicité Nb. de voisins Intégration (mm) Nb. de protons éq. Type de proton N

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